Actein (Synonyms: 黄肉楠碱)

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Actein  (Synonyms: 黄肉楠碱) 纯度: 98.58%

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

Actein (Synonyms: 黄肉楠碱)

Actein Chemical Structure

CAS No. : 18642-44-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2050 In-stock
5 mg ￥4500 In-stock
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生物活性

Actein is a triterpene glycoside isolated from the rhizomes of Cimicifuga foetida. Actein suppresses cell proliferation, induces autophagy and apoptosis through promoting ROS/JNK activation, and blunting AKT pathway in human bladder cancer. Actein has little toxicity in vivo[1][2].

分子量

676.83

Formula

C37H56O11
CAS 号

18642-44-9
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

黄肉楠碱
结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
初始来源
  • 植物
  • 毛茛科
  • 升麻
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (147.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4775 mL 7.3874 mL 14.7748 mL
5 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9550 mL
10 mM 0.1477 mL 0.7387 mL 1.4775 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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纯度 & 产品资料

纯度: 98.58%

Data Sheet (602 KB) SDS (251 KB)

COA (269 KB) HNMR (181 KB) RP-HPLC (102 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Yang ZC, et al. Actein enhances TRAIL effects on suppressing gastric cancer progression by activating p53/Caspase-3 signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Mar 18;497(4):1177-1183.  [Content Brief]

    [2]. Ji L, et al. Actein induces autophagy and apoptosis in human bladder cancer by potentiating ROS/JNK and inhibiting AKT pathways. Oncotarget. 2017 Nov 1;8(68):112498-112515.  [Content Brief]

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