Astragenol

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Astragenol  纯度: ≥98.0%

Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。

Astragenol

Astragenol Chemical Structure

CAS No. : 86541-79-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥500 In-stock
10 mg ￥800 In-stock
25 mg ￥1300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Anti-Prostate Cancer Compound Library
  • Heterocyclic Compound Library

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性

Astragenol is an intermediate used for Astragenol derivative synthesis. Astragenol derivatives are promising anti-inflammatory agents for prostate cancer research[1].

分子量

490.72

Formula

C30H50O5
CAS 号

86541-79-9
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (101.89 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0378 mL 10.1891 mL 20.3782 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0378 mL 4.0756 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0189 mL 2.0378 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2 mg/mL (4.08 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (623 KB) SDS (251 KB)

COA (180 KB) HNMR (296 KB) MS (196 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Bilge Debeleç-Bütüner, et al. Cycloartane-type sapogenol derivatives inhibit NF-κB activation as chemopreventive strategy for inflammation-induced prostate carcinogenesis. Steroids. 2018 Jul;135:9-20.  [Content Brief]

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