Methyl protodioscin (Synonyms: NSC-698790; Smilax saponin B)

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Methyl protodioscin  (Synonyms: NSC-698790; Smilax saponin B) 纯度: 98.58%

甲基原薯蓣皂甙(Methyl protodioscin)是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷,能诱导细胞周期阻滞。

Methyl protodioscin                                          (Synonyms: NSC-698790;  Smilax saponin B)

Methyl protodioscin Chemical Structure

CAS No. : 54522-52-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3740 In-stock
1 mg ¥700 In-stock
5 mg ¥2000 In-stock
10 mg ¥3200 In-stock
50 mg ¥9500 In-stock
100 mg 询价

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  • Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Cell Death Library

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生物活性

Methyl protodioscin(NSC-698790) is a furostanol bisglycoside with antitumor properties; shows to reduce proliferation, cause cell cycle arrest. IC50 value: Target: in vitro: MPD showed growth inhibitory effects in A549 cells in a dose- and time-dependent manner. The significant G2/M cell cycle arrest and apoptotic effect were also seen in A549 cells treated with MPD. MPD-induced apoptosis was accompanied by a significant reduction of mitochondrial membrane potential, release of mitochondrial cytochrome c to cytosol, activation of caspase-3, downregulation of Bcl-2, p-Bad, and upregulation of Bax [1]. In THP-1 macrophages, MPD increases levels of ABCA1 mRNA and protein in dose- and time-dependent manners, and apoA-1-mediated cholesterol efflux. MPD also decreases the gene expressions of HMGCR, FAS and ACC for cholesterol and fatty acid synthesis [2].

分子量

1063.23

Formula

C52H86O22

CAS 号

54522-52-0

性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Steroids
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (94.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (23.51 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9405 mL 4.7027 mL 9.4053 mL
5 mM 0.1881 mL 0.9405 mL 1.8811 mL
10 mM 0.0941 mL 0.4703 mL 0.9405 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (3.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 3.5 mg/mL (3.29 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (3.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线:021-50837765
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纯度 & 产品资料

纯度: 98.58%

Data Sheet (620 KB) SDS (252 KB)

COA (268 KB) HNMR (328 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Bai Y, et al. Methyl protodioscin induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis in A549 human lung cancer cells. Pharmacogn Mag. 2014 Jul;10(39):318-24.  [Content Brief]

    [2]. Ma W, et al. Methyl protodioscin increases ABCA1 expression and cholesterol efflux while inhibiting gene expressions for synthesis of cholesterol and triglycerides by suppressing SREBP transcription and microRNA 33a/b levels. Atherosclerosis. 2015 Apr;239  [Content Brief]

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