alpha-Boswellic acid (Synonyms: α-乳香酸; α-Boswellic acid)

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alpha-Boswellic acid  (Synonyms: α-乳香酸; α-Boswellic acid) 纯度: 98.40%

alpha-Boswellic acid (α-Boswellic acid) 是一种具有口服活性的可从乳香中提取的五环三萜类化合物。alpha-Boswellic acid 具有抗炎和抗肿瘤活性。alpha-Boswellic acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

alpha-Boswellic acid (Synonyms: α-乳香酸; α-Boswellic acid)

alpha-Boswellic acid Chemical Structure

CAS No. : 471-66-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1909 In-stock
5 mg ￥1900 In-stock
10 mg ￥3000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Anti-inflammatory Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
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生物活性

alpha-Boswellic acid (α-Boswellic acid) is an orally active pentacyclic triterpenoid compound that can be extracted from frankincense. alpha-Boswellic acid has anti-inflammatory and antitumor activities. alpha-Boswellic acid can be used in Alzheimer’s disease (AD) research[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

alpha-Boswellic acid (1, 3, 10 μM, 20 min) 可以降低 HaCaT 细胞 TNF-α/IFN-γ 刺激后的细胞因子(IL-1β、IL-6和IL-8) 的表达水平[1]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

alpha-Boswellic acid 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: HaCaT
Concentration: 1, 3, 10 μM
Incubation Time: 20 min
Result: Decreased IL-1β, IL-6, IL-8, MDC, and TARC mRNA expression.
Increased the mRNA expression of involucrin, filaggrin, and loricrin in TNF-α/IFN-γ-induced cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HaCaT
Concentration: 1, 3, 10 μM
Incubation Time: 20 min
Result: Inhibited ERK, p38, and JNK protein phosphorylation.
Reduced the phosphorylated NF-κB protein levels.

体内研究
(In Vivo)

alpha-Boswellic acid (3 或 10 mg/kg, 腹腔注射) 可降低 2,4-二硝基氯苯诱导的 BALB/c 小鼠的表皮增厚、肥大细胞数量和真皮浸润[1]。
alpha-Boswellic acid (200 mg/kg, 灌胃) 对乙醇诱导的大鼠胃损伤具有保护作用[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 2,4-Dinitrochlorobenzene-Induced Atopic-like Dermatitis in BALB/c Mice[1]
Dosage: 3 or 10 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Reduced the severity of the AD-like symptoms.
Attenuated the increase in ear thickness and decreased cutaneous TEWL in DNCB-treated mice.
Animal Model: Ethanol-induced gastric injury in rats[2]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: i.g.
Result: Reduced injuries associated with the administration of ethanol, gastric juice acidity and the formation of MDA and increased CAT activity and SOD activity and the level of NO and PGE-2 in a dose-depended manner.
Increased the expression of both Nrf2 and HO-1.

分子量

456.70

Formula

C30H48O3
CAS 号

471-66-9
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

α-乳香酸
结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
初始来源
  • 植物
  • 橄榄科
  • 齿叶乳香
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (54.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1896 mL 10.9481 mL 21.8962 mL
5 mM 0.4379 mL 2.1896 mL 4.3792 mL
10 mM 0.2190 mL 1.0948 mL 2.1896 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.40%

Data Sheet (628 KB) SDS (0 KB)

COA (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Tsai YC, et al. Evaluation of the Anti-Atopic Dermatitis Effects of α-Boswellic Acid on Tnf-α/Ifn-γ-Stimulated HaCat Cells and DNCB-Induced BALB/c Mice. Int J Mol Sci. 2022 Aug 30;23(17):9863.  [Content Brief]

    [2]. Zhang Y, et al. Alpha-boswellic acid protects against ethanol-induced gastric injury in rats: involvement of nuclear factor erythroid-2-related factor 2/heme oxygenase-1 pathway. J Pharm Pharmacol. 2016 Apr;68(4):514-22.  [Content Brief]

    [3]. Fathi E, et al. The Effects of Alpha Boswellic Acid on Reelin Expression and Tau Phosphorylation in Human Astrocytes. Neuromolecular Med. 2017 Mar;19(1):136-146.  [Content Brief]

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