Phloracetophenone (Synonyms: 2,4,6-三羟基苯乙酮; 2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate)

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Phloracetophenone  (Synonyms: 2,4,6-三羟基苯乙酮; 2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate) 纯度: 99.98%

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。

Phloracetophenone (Synonyms: 2,4,6-三羟基苯乙酮; 2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate)

Phloracetophenone Chemical Structure

CAS No. : 480-66-0

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生物活性

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) is the aglycone part of acetophenone glycoside obtained from Curcuma comosa Roxb, with cholesterol-lowering activity. Phloracetophenone enhances cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) activity[1]. Phloracetophenone stimulats bile secretion mediated through Mrp2[2].

IC50 & Target

Cholesterol 7α-hydroxylase[1], Mrp2[2]
体外研究
(In Vitro)

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) is a cholesterol-lowering agent, enhances cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) activity, and elevates CYP7A1 mRNA level[1].
Phloracetophenone (1, 2, and 4 μmol/min) immediately and dose-dependently increases bile acid-independent bile flow in the isolated perfused rat liver[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phloracetophenone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone; 125 or 250 μmol/kg, intraduodenal injection) shows choleretic activity requiring multidrug resistance protein-2 (Mrp2) in rats. Phloracetophenone (40 μmol/min) partially prevents the E2-17G induced cholestasis[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

168.15

Formula

C8H8O4
CAS 号

480-66-0
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

2′,4′,6′-三羟基苯乙酮 一水合物
结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 植物
  • 姜科
  • 多叶姜黄
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (148.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (11.89 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9471 mL 29.7354 mL 59.4707 mL
5 mM 1.1894 mL 5.9471 mL 11.8941 mL
10 mM 0.5947 mL 2.9735 mL 5.9471 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (7.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

Data Sheet (624 KB) SDS (0 KB)

COA (195 KB) HNMR (122 KB) RP-HPLC (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Charoenteeraboon J, et al. Induction of human cholesterol 7alpha-hydroxylase in HepG2 cells by 2,4,6-trihydroxyacetophenone. Eur J Pharmacol. 2005 May 16;515(1-3):43-6.  [Content Brief]

    [2]. Piyachaturawat P, et al. Choleretic activity of phloracetophenone in rats: structure-function studies using acetophenone analogues. Eur J Pharmacol. 2000 Jan 10;387(2):221-7.  [Content Brief]

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