Lupiwighteone (Synonyms: 黄羽扇豆魏特酮; 8-prenylgenistein)

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Lupiwighteone  (Synonyms: 黄羽扇豆魏特酮; 8-prenylgenistein) 纯度: 98.63%

Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

Lupiwighteone                                          (Synonyms: 黄羽扇豆魏特酮; 8-prenylgenistein)

Lupiwighteone Chemical Structure

CAS No. : 104691-86-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1866 In-stock
5 mg ¥4100 In-stock
10 mg ¥7300 In-stock
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  • Bioactive Compound Library Plus

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生物活性

Lupiwighteone is an isoflavone present widely in wild-growing plants, with antioxidant, antimicrobial and anticancer effects. Lupiwighteone induces caspase-dependent and -independent apoptosis on human breast cancer cells via inhibiting PI3K/Akt/mTOR pathway[1][2].

IC50 & Target

apoptosis[2]

体外研究
(In Vitro)

Lupiwighteone (2-100 μM; 72 hours) shows cytotoxicity towards various cell lines, especially on DU-145 cells and SGC-7901 cells with IC50s of 23.7 μM and 21 μM, respectively[2].
Lupiwighteone (20-60 μM; 48 hours) induces (cell cycle arrest in DU-145 cells[2].
Lupiwighteone (20-60 μM; 48 hours) induces cells apoptosis[2].
Lupiwighteone (20-60 μM; 48 hours) decreases the cell cycle-related protein expressions in a dose-dependent manner in DU-145 cells[2].
Lupiwighteone (20-60 μM; 48 hours) induces a dose-dependent increase in ROS production[2].
Lupiwighteone up-regulates of cytochrome c and caspase-3, and subsequent cleavage of PARP-1 and down-regulates of the p-Akt/Akt ratio and VEGF expression, suggests the activation of mitochondria-based intrinsic apoptosis in DU-145 cells[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lupiwighteone 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: DU-145 cells, C4-2 cells, SGC-7901 cells, Hela cells, HUVEC, MCF-7 cells, CNE cells, Vero
Concentration: 2 μM, 5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Had inhibition on the survival of many cancer cell lines and HUVEC.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: DU-145 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM, 60 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced cell cycle arrest.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: DU-145 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM, 60 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: DU-145 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM, 60 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased CDK1, 2, 4, 6, cyclinD1, and cyclinB1 protein expression in a dose-dependent manner.

分子量

338.35

Formula

C20H18O5

CAS 号

104691-86-3

性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

黄羽扇豆魏特酮

结构分类
  • Flavonoids
  • Isoflavones
  • Phenols
  • Polyphenols
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (295.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9555 mL 14.7776 mL 29.5552 mL
5 mM 0.5911 mL 2.9555 mL 5.9110 mL
10 mM 0.2956 mL 1.4778 mL 2.9555 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成:
%

DMSO +

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水

将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.63%

Data Sheet (622 KB) SDS (251 KB)

COA (265 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Won YS, et al. Lupiwighteone induces caspase-dependent and -independent apoptosis on human breast cancer cells via inhibiting PI3K/Akt/mTOR pathway. Food Chem Toxicol. 2020 Jan;135:110863.  [Content Brief]

    [2]. Ren J, et al. Isoflavone lupiwighteone induces cytotoxic, apoptotic, and antiangiogenic activities in DU-145 prostate cancer cells. Anticancer Drugs. 2015 Jul;26(6):599-611.  [Content Brief]

    [3]. Li XL, Sui L, Lin FH, Lian Y, Ai LZ, Zhang Y. Differential effects of genistein and 8-prenylgenistein on reproductive tissues in immature female mice. Pharm Biol. 2019;57(1):226-230.  [Content Brief]

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