Demethylcantharidate disodium

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Demethylcantharidate disodium  纯度: ≥98.0%

Demethylcantharidate disodium 是一种内源性代谢产物，通过内质网应激诱导肝癌细胞凋亡。Demethylcantharidate disodium 对多种类型的癌症具有良好的抗癌活性。

Demethylcantharidate disodium

Demethylcantharidate disodium Chemical Structure

CAS No. : 129-67-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥312 In-stock
10 mg ￥500 In-stock
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生物活性

Demethylcantharidate disodium, an endogenous metabolite, induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells via ER stress. Demethylcantharidate disodium shows excellent anticancer activity against multiple types of cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Demethylcantharidate (0-100 μM；0，12，24，48 or 72 hours) disodium 抑制 HCC 细胞增殖[1]。
Demethylcantharidate (0，9，18 or 36 μM；24小时) disodium 剂量依赖性地增加裂解的 caspase-3、裂解的 caspase-9 和 Bax/Bcl-2[1]的水平。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Demethylcantharidate disodium 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCC cell lines (SMMC-7721 and Bel-7402)
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 0, 12, 24, 48 or 72 hours
Result: Showed anti-proliferative activity in the two HCC cell lines.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCC cells
Concentration: 0, 9, 18 or 36 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in HCC cells via the intrinsic pathway.

体内研究
(In Vivo)

Demethylcantharidate disodium 显著降低体内 SMMC-7721 细胞的肝细胞癌肿瘤发生[1]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

230.13

Formula

C8H8Na2O5
CAS 号

129-67-9
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (144.83 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3454 mL 21.7269 mL 43.4537 mL
5 mM 0.8691 mL 4.3454 mL 8.6907 mL
10 mM 0.4345 mL 2.1727 mL 4.3454 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (217.27 mM); 澄清溶液; 超声助溶

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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
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纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (621 KB) SDS (252 KB)

COA (275 KB) HNMR (229 KB) MS (195 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Ye M, et al. Sodium demethylcantharidate induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells via ER stress. Am J Transl Res. 2019;11(5):3150-3158. Published 2019 May 15.  [Content Brief]

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