Hederacoside C (Synonyms: 常春藤苷C; Kalopanaxsaponin B)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物，专注于信号通路和疾病研究领域。
Hederacoside C  (Synonyms: 常春藤苷C; Kalopanaxsaponin B) 纯度: 99.35%

Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) 是一种可从常春藤叶子中主得到的成分。Hederacoside C 通过抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活介导炎症反应。Hederacoside C 具有抗炎和抗菌 (antibacterial) 活性。

Hederacoside C (Synonyms: 常春藤苷C; Kalopanaxsaponin B)

Hederacoside C Chemical Structure

CAS No. : 14216-03-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 – 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660 In-stock
25 mg ￥600 In-stock
50 mg ￥1100 In-stock
100 mg ￥2000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Hederacoside C 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Antioxidant Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Antibacterial Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Angiogenesis-Related Compound Library
  • Transcription Factor-Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Antidepressant Compound Library
  • Anti-inflammatory Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Anti-Prostate Cancer Compound Library
  • Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library
  • Cancer Stem Cells Compound Library
  • Pain-Related Compound Library
  • Membrane Protein-targeted Compound Library
  • Cell Death Library
  • Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library
  • Anti-Hematopathy Compound Library
  • Anti-Ovarian Cancer Compound Library
  • Multi-Target Compound Library
  • Radioprotector Library

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性

Hederacoside C (Kalopanaxsaponin B) is an ingredient that can be obtained mainly from ivy leaves. Hederacoside C mediates inflammation by inhibiting activation of MAPK/NF-κB and its downstream signaling pathway. Hederacoside C has anti-inflammatory and antibacterial activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Hederacoside C (0.1, 1, 10 μM, 1 h) 在人肠上皮 Caco-2 细胞中抑制 MAPK/NF-κB 及其下游信号通路的激活减轻炎症反应[1]。
Hederacoside C (5, 10, 50 μg/mL, 1 h) 对金黄色葡萄球菌刺激的 RAW 264.7 细胞有抗炎作用[2]。
Hederacoside C (5, 10 μg/mL, 2 h) 对小鼠软骨细胞衰老诱导的 ECM 降解具有保护作用[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hederacoside C 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Caco-2
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Reduced the expression of p-p65/p65, p-JNK, p-ERK, and p-p38.

RT-PCR[2]

Cell Line: RAW 264.7
Concentration: 5, 10, 50 μg/mL
Incubation Time: 1 h
Result: Reduced the expressions of IL-1β, IL-6, TNF-α, and IL-10.

体内研究
(In Vivo)

Hederacoside C (0.625, 1.25, 2.5 mg/kg, 腹腔注射, 连续 7 天) 可减轻 TNBS 诱导的肠炎 [1]。
Hederacoside C (5, 10, 50 mg/kg, 腹腔注射, 连续 3 次, 持续时间 8 h) 可减弱金黄色葡萄球菌引起的乳腺病变[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TNBS-induced colitis in rat[1]
Dosage: 0.625, 1.25, 2.5 mg/kg
Administration: i.p. for 7 days
Result: Decreased the levels of inflammatory cytokines, including TNF-α, IL-6, IL-1β, CXCL-1, CXCL-2, and CXCL-5.
Reduced cell apoptosis in TNBS-induced colitis.
Reduced Bax/Bcl-2 ratio, cleaved caspase 3, and p53 protein levels in a dose-dependent manner.

分子量

1221.38

Formula

C59H96O26
CAS 号

14216-03-6
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

常春藤苷 C；常春藤甙 C；常春藤皂苷 C；常春藤单甙 C
结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
初始来源
  • 植物
  • 五加科
  • 常春藤
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (81.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8187 mL 4.0937 mL 8.1875 mL
5 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6375 mL
10 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8187 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.35%

Data Sheet (630 KB) SDS (479 KB)

COA (203 KB) HNMR (376 KB) RP-HPLC (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Zha ZX, et al. Hederacoside C ameliorates colitis via restoring impaired intestinal barrier through moderating S100A9/MAPK and neutrophil recruitment inactivation. Acta Pharmacol Sin. 2023 Jan;44(1):105-119.  [Content Brief]

    [2]. Akhtar M, et al. Hederacoside-C Inhibition of Staphylococcus aureus-Induced Mastitis via TLR2 & TLR4 and Their Downstream Signaling NF-κB and MAPKs Pathways In Vivo and In Vitro. Inflammation. 2020 Apr;43(2):579-594.  [Content Brief]

    [3]. Xu HC, et al. Hederacoside-C protects against AGEs-induced ECM degradation in mice chondrocytes. Int Immunopharmacol. 2020 Jul;84:106579.  [Content Brief]

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务