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Pyridoxylamine 纯度: 99.41%
Pyridoxylamine 是糖基化终产物 (AGE) 和脂质化终产物 (ALE) 抑制剂,可防止糖尿病引起的视网膜血管病变。
Pyridoxylamine Chemical Structure
CAS No. : 85-87-0
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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10 mM * 1 mL in DMSO | ¥1800 | In-stock | |
100 mg | ¥1600 | In-stock | |
200 mg | 询价 | ||
500 mg | 询价 |
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生物活性 |
Pyridoxylamine is an advanced glycation end production (AGEs) and lipoxidation end products (ALEs) inhibitor, to protect against diabetes-induced retinal vascular lesions. |
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IC50 & Target |
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体外研究 (In Vitro) |
Pyridoxylamine (PM), a member of the B6 vitamer family, is a potent scavenger of reactive carbonyls, inhibiting the late stages of glycation reactions that lead to AGE formation[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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体内研究 (In Vivo) |
Pyridoxylamine limits the formation of CML and CEL and cross-linking in skin collagen and, ultimately inhibits the development of nephropathy in STZ-diabetic rats. Pyridoxylamine does not appear to function as an antioxidant since it does not prevent lipid peroxidation reactions. At the same time, it does prevent protein modification by products of lipid peroxidation, including inhibiting formation of malondialdehyde and 4-hydroxynonenal adducts on protein in Zucker rats in vivo[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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分子量 |
168.19 |
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Formula |
C8H12N2O2 |
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CAS 号 |
85-87-0 |
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性状 |
固体 |
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颜色 |
White to yellow |
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结构分类 |
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初始来源 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (99.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO) H2O 中的溶解度 : 6.25 mg/mL (37.16 mM; 超声助溶) 配制储备液
查看完整储备液配制表
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final) This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
In Vivo:
请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:
给药剂量 mg/kg 动物的平均体重 g 每只动物的给药体积 μL 动物数量 只 由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO + %
%
Tween-80 + %
Saline 如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。 方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com 技术支持电话:021-50837765 技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com 动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL 。 μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
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纯度 & 产品资料 |
纯度: 99.41%
Data Sheet (625 KB) SDS (393 KB)
COA (194 KB) RP-HPLC (257 KB) 产品使用指南 (1538 KB) |
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参考文献 |
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