Anethole (Synonyms: 茴香脑; Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole)

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Anethole  (Synonyms: 茴香脑; Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole) 纯度: 99.61%

Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。

Anethole (Synonyms: 茴香脑; Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole)

Anethole Chemical Structure

CAS No. : 104-46-1

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•同靶点蛋白产品:

生物活性

Anethole is a type of orally active aromatic compound that is widely found in nature and used as a flavoring agent. Anethole possesses anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, antibacterial, antifungal, anesthetic, estrogenic, central nervous system depressant, hypnotic, insecticidal, and gastroprotective effects. Anethole can be used in the study of oxidative stress-related skin diseases and prostate cancer[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

MMP-9

 

体外研究
(In Vitro)

Anethole (0.5-1 μM; 1 h) 能抑制 H2O2 (300 μM) 诱导的人皮肤成纤维细胞 CRL1474 的细胞凋亡和活力下降[2]。
Anethole 对植物化学物质 (包括多果香和 2E-十一烯醛) 对酿酒酵母和白色念珠菌的抗真菌活性具有协同作用[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Anethole 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: CRL1474 (human skin fibroblasts)
Concentration: 0.5 µM, 1 µM, 10 µM. After H2O2treatment (300 μM; 24 h)
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited H2O2-induced cytotoxicity.

体内研究
(In Vivo)

Anethole (62.5-500 mg/kg; 腹腔注射，单剂量) 在 LPS (1.5 mg/kg) (HY-D1056) 诱导的 BALB/C 小鼠中具有抗炎作用[4]。
Anethole (250-1000 mg/kg; 口服; 隔天一次，连续 60 天) 在埃尔利希腹水瘤瑞士白化小鼠中具有抗肿瘤作用[5]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/C mice model induced by LPS[4]
Dosage: 62.5 mg/kg, 125 mg/kg, 250 mg/kg, 500 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), single dose. After LPS treatment (1.5 mg/kg; intratracheal injection, single dose).
Result: Decreased total protein concentration.
Decreased numbers of inflammatory cells including neutrophils and macrophages.
Decreased the inflammatory mediators MMP-9, TNF-α, NO.
Decreased LPS-induced histopathological changes.
Suppressed the activation of NF-κB by blocking IκB-α degradation.
Animal Model: Ehrlich ascites tumour (ETC) Swiss albino mouse model[5]
Dosage: 250 mg/kg; 500 mg/kg; 1000 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once every other day for 60 consecutive days. After implantation of ETC cells (2.5×106 cells/mouse) into the right hind paw muscle of mice.
Result: Reduced tumor weight and volume in mice.
Prolonged the survival time of ETC mice.

分子量

148.20

Formula

C10H12O
CAS 号

104-46-1
性状

<20°C 固体,>21°C 液体

颜色

Colorless to off-white

中文名称

茴香烯；茴香脑
结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Simple Phenylpropanols
初始来源
  • 植物
  • 豆科
  • 甘草
  • 植物
  • 唇形科
  • Callicarpa maingayi King & Gamble
  • 植物
  • 伞形科
  • 微生物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (1686.91 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7476 mL 33.7382 mL 67.4764 mL
5 mM 1.3495 mL 6.7476 mL 13.4953 mL
10 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.78%

Data Sheet (644 KB) SDS (0 KB)

COA (189 KB) HNMR (115 KB) RP-HPLC (180 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Freire R S, et al. Synthesis and antioxidant, anti-inflammatory and gastroprotector activities of anethole and related compounds[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2005, 13(13): 4353-4358.  [Content Brief]

    [2]. Galicka A, Krętowski R, Nazaruk J, et al. Anethole prevents hydrogen peroxide-induced apoptosis and collagen metabolism alterations in human skin fibroblasts[J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2014, 394: 217-224.  [Content Brief]

    [3]. Fujita K, et al. Anethole, a potential antimicrobial synergist, converts a fungistatic dodecanol to a fungicidal agent[J]. Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives, 2007, 21(1): 47-51.  [Content Brief]

    [4]. Kang P, et al. Anti-inflammatory effects of anethole in lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice[J]. Life sciences, 2013, 93(24): 955-961.  [Content Brief]

    [5]. Al-Harbi M M, et al. Influence of anethole treatment on the tumour induced by Ehrlich ascites carcinoma cells in paw of Swiss albino mice[J]. European Journal of Cancer Prevention, 1995, 4(4): 307-318.  [Content Brief]

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