Beta-Eudesmol (Synonyms: β-桉叶醇)

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Beta-Eudesmol  (Synonyms: β-桉叶醇) 纯度: ≥96.0%

Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。

Beta-Eudesmol (Synonyms: β-桉叶醇)

Beta-Eudesmol Chemical Structure

CAS No. : 473-15-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1960 In-stock
1 mg ￥800 In-stock
5 mg ￥1800 In-stock
10 mg ￥2800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Beta-Eudesmol has anticancer and anti-inflammatory activities. Beta-Eudesmol can induce apoptosis. Beta-Eudesmol is a neostigmine antagonist. Beta-Eudesmol can antagonize neostigmine-induced neuromuscular failure. Beta-Eudesmol can be used in the study of sepsis diseases. Beta-Eudesmol is a sesquiterpene-like compound that can be extracted from the rhizome of Atractylodes lancea[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Beta-Eudesmol (30-100 μM; 6 天) 在 HUVEC 细胞中能够抑制血管内皮生长因子 (VEGF) (30 ng/ml) 和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) (30 ng/ml) 诱导的细胞增殖，从而抑制血管生成[1]。
Beta-Eudesmol (10-100 μM; 72 小时) 在肿瘤细胞 HeLa、SGC-7901 和 BEL-7402 中以时间和剂量依赖方式抑制细胞增殖[1]。
Beta-Eudesmol (10-120 μM; 4 小时) 在 HL-60 细胞中可以降低细胞活性[4]。
Beta-Eudesmol (40-80 μM; 4 小时) 在 HL-60 细胞中能通过诱导细胞色素 c 的释放激活 caspase-3，从而诱导细胞凋亡[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Beta-Eudesmol 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: HL-60
Concentration: 40 μM, 80 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Increased the expression of caspase-3 protein at 80 µM.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: HL-60
Concentration: 10 μM, 20 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Didn’t affect cell activity at a dose of 40 μM, but decreased cell activity at a dose of 80 μM, and cell viability decreased by 51.6%.

Apoptosis Analysis[4]

Cell Line: HL-60
Concentration: 40 μM, 80 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Had no effect on apoptosis at the dose of 40 μM, but induced apoptosis at the dose of 80 μM, and the apoptosis rate was 31.7%.

体内研究
(In Vivo)

Beta-Eudesmol (2.5-5 mg/kg; 腹腔注射; 每天一次连续7天) 在 MK 小鼠中显著抑制肿瘤细胞和新血管的生成[1]。
Beta-Eudesmol (50-100 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在 C57BL/6 小鼠中能够抑制 NF-κb 信号通路，具有抗炎抗氧化作用[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male KM mice model[1]
Dosage: 1.25 mg/kg, 2.5mg/kg, 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Once daily for 7 days
Result: Inhibited the growth of H22 tumor cells with inhibition rates of 39.9% (2.5 mg/kg) and 49.3%(5 mg/kg), respectively.
Inhibited the growth of S108 tumor cells with inhibition rates of 22.4% (2.5 mg/kg) and 42.2%(5 mg/kg), respectively.
Significantly decreased vascular index with inhibition rates of 34.4% (2.5 mg/kg) and 44.3% (5 mg/kg).
Animal Model: Male C57BL/6 mice model[2]
Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Single dose. 2 h before the cecal ligation and puncture (CLP) operation.
Result: Increased the expression of TNF-α, IL-1β and IL-6 in a dose-dependent manner.
Increased the levels of superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH), and decreased the levels of malondialdehyde (MDA) and myeloperoxidase (MPO).
Inhibit the phosphorylation of p65.

分子量

222.37

Formula

C15H26O
CAS 号

473-15-4
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

β-桉叶醇
结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (449.70 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4970 mL 22.4850 mL 44.9701 mL
5 mM 0.8994 mL 4.4970 mL 8.9940 mL
10 mM 0.4497 mL 2.2485 mL 4.4970 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.24 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 96.54%

Data Sheet (635 KB) SDS (393 KB)

COA (266 KB) HNMR (199 KB) RP-HPLC (133 KB) MS (186 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Ma EL,et al. Beta-eudesmol suppresses tumour growth through inhibition of tumour neovascularisation and tumour cell proliferation. J Asian Nat Prod Res. 2008 Jan-Feb;10(1-2):159-67.  [Content Brief]

    [2]. Xu Q, et al. Protective effects of β-eudesmol against septic liver injury via inhibition of NF-κB signaling[J]. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2022, 21(6): 1183-1188.

    [3]. Chiou LC, et al. Antagonism by beta-eudesmol of neostigmine-induced neuromuscular failure in mouse diaphragms. Eur J Pharmacol. 1992 Jun 5;216(2):199-206.  [Content Brief]

    [4]. Hoang D M, et al. Eudesmols induce apoptosis through release of cytochrome c in HL-60 cells[J]. Natural Product Sciences, 2010, 16(2): 88-92.

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