5,​7,​4′-​Trimethoxyflavone (Synonyms: 5,7,4′-三甲氧基黄酮)

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5,​7,​4′-​Trimethoxyflavone  (Synonyms: 5,7,4′-三甲氧基黄酮) 纯度: 99.50%

5,7,4’-Trimethoxyflavone 可从药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase-3 的蛋白水解活化，聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。

5,​7,​4

5,​7,​4′-​Trimethoxyflavone Chemical Structure

CAS No. : 5631-70-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
5 mg ￥500 In-stock
10 mg ￥800 In-stock
25 mg ￥1650 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Food-Sourced Compound Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library
  • Membrane Protein-targeted Compound Library
  • Membrane Receptor-targeted Compound Library
  • Cell Death Library
  • Multi-Target Compound Library

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•同靶点蛋白产品:

生物活性

5,7,4’-Trimethoxyflavone can be isolated from the medicinal plant Kaempferia parviflora (KP). 5,7,4’-Trimethoxyflavone is a CFTR activator and EC50 is 64 μM. 5,7,4’-Trimethoxyflavone induces apoptosis, increases proteolytic activation of caspase-3, and degradation of ADP-ribose polymerase (PARP) protein. 5,7,4’-Trimethoxyflavone has antitumor activity. 5,7,4’-Trimethoxyflavone can be used to prevent skin aging and oxidative stress[1][2][3].

IC50 & Target

Caspase-3

 

PARP

 

体外研究
(In Vitro)

5,7,4’-Trimethoxyflavone (12.5, 25, 50, 100, 200 μM, 24, 48 h) 在 SUN-16 细胞中抑制细胞增殖[1]。
5,7,4’-Trimethoxyflavone (12.5, 25, 37.5, 50 μM, 24 h) 在 SUN-16 细胞中通过内质网应激调控相关蛋白诱导细胞凋亡[1]。
5,7,4’-Trimethoxyflavone (6.25, 12.5 μM，24 h) 在 HDFs 细胞中可抑制 TNF-α 诱导的 ROS 和促炎调节因子的活性[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

5,​7,​4′-​Trimethoxyflavone 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: AGS, SNU-1, SNU-16
Concentration: 12.5 ,25, 50, 100, 200 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Showed the highest cytotoxicity in SNU-16 cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SNU-16
Concentration: 12.5 ,25, 37.5, 50 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the percentage of annexin V-positive SNU-16 cells from 7.2% to 58.0% and the expression of GRP78、IRE1a、ATF-4 and CHOP.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HDFs
Concentration: 6.25, 12.5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited matrix metalloproteinase-1 ( MMP-1) expression and stimulated collagen, type I, and alpha 1 (COLIA1) expression.

分子量

312.32

Formula

C18H16O5
CAS 号

5631-70-9
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

5,7,4′-三甲氧基黄酮
结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
初始来源
  • 植物
  • 姜科
  • 小花山柰
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (320.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2018 mL 16.0092 mL 32.0184 mL
5 mM 0.6404 mL 3.2018 mL 6.4037 mL
10 mM 0.3202 mL 1.6009 mL 3.2018 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

Data Sheet (629 KB) SDS (393 KB)

COA (193 KB) HNMR (198 KB) LCMS (133 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Kim H, et al. Induction of ER Stress-Mediated Apoptosis by the Major Component 5,7,4′-TrimethoxyflavoneIsolated from Kaempferia parviflora Tea Infusion. Nutr Cancer. 2018 Aug-Sep;70(6):984-996.  [Content Brief]

    [2]. Phung HM,et al. Protective Effect of Polymethoxyflavones Isolated from Kaempferia parviflora against TNF-α-Induced Human Dermal Fibroblast Damage. Antioxidants (Basel). 2021 Oct 13;10(10):1609  [Content Brief]

    [3]. Fischer H, et al. Activation of the CFTR Cl- channel by trimethoxyflavone in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2008;22(5-6):685-92.  [Content Brief]

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