YC-001

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物，专注于信号通路和疾病研究领域。
YC-001  纯度: 99.47%

YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

YC-001

YC-001 Chemical Structure

CAS No. : 748778-73-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 – 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990 In-stock
5 mg ￥900 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
25 mg ￥3000 In-stock
50 mg ￥4800 In-stock
100 mg ￥7200 In-stock
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生物活性

YC-001 is an inverse agonist and antagonist of rod opsin. YC-001 reversibly binds rod opsin and stabilizes the rod opsin structure. YC-001 protects mice from bright light-induced retinal degeneration. YC-001 has the potential for the research of retinal degeneration[1].

IC50 & Target[1]

rod opsin

 

体外研究
(In Vitro)

YC-001 (0-100 µM) shows a potency activity of 8.7 µM and an efficacy at 150–310%[1].
YC-001 (0.5, 1, 5, 10, 20, 40 µM) improves the glycosylation profile of P23H opsin mutant[1].
YC-001 (0,-1.5 µM) reversibly binds rod opsin with EC50 OF 0.98 µM[1].
YC-001 (0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 80 µM) increases in cAMP level in a dose-dependent manner in NIH3T3 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

YC-001 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NIH3T3 cells
Concentration: 0.5, 1, 5, 10, 20, 40 µM
Incubation Time:
Result: Improved the glycosylation profile of P23H opsin.

体内研究
(In Vivo)

YC-001 (50, 200mg/kg; i.p.) protects Abca4−/−Rdh8−/− mice from bright light-induced retinal degeneration[1].
YC-001 (200mg/kg; i.p.) enters mouse eyes after systemic administration but is not retained for prolonged periods[1].
YC-001 (100 mg/kg, 200 mg/kg; i.p.; daily for 24 days) shows virtually no acute toxicity[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old Abca4 −/−Rdh8−/− mice[1]
Dosage: 50, 200mg/kg
Administration: I.P.
Result: Protected Abca4−/−Rdh8−/− mice from bright light-induced retinal degeneration.
Animal Model: C57BL/6 mouse[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: I.P.
Result: Entered mouse eyes after systemic administration but is not retained for prolonged periods.
Animal Model: C57BL/6 mice[1]
Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg
Administration: I.p.; daily, 24 days
Result: Showed no acute toxicity.

分子量

282.77

Formula

C12H7ClO2S2
CAS 号

748778-73-6
性状

固体

颜色

White to yellow

结构分类
  • Others
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (353.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5364 mL 17.6822 mL 35.3644 mL
5 mM 0.7073 mL 3.5364 mL 7.0729 mL
10 mM 0.3536 mL 1.7682 mL 3.5364 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.47%

Data Sheet (626 KB) SDS (251 KB)

COA (267 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Chen Y, et al. A novel small molecule chaperone of rod opsin and its potential therapy for retinal degeneration. Nat Commun. 2018 May 17;9(1):1976.  [Content Brief]

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