Scopolin (Synonyms: 东莨菪苷)

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Scopolin  (Synonyms: 东莨菪苷) 纯度: 99.93%

Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

Scopolin (Synonyms: 东莨菪苷)

Scopolin Chemical Structure

CAS No. : 531-44-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥352 In-stock
5 mg ￥320 In-stock
10 mg ￥500 In-stock
25 mg ￥900 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Food-Sourced Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Metabolic Enzyme Compound Library
  • Radioprotector Library

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生物活性

Scopolin is a coumarin isolated from Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) roots[1]. Scopolin attenuated hepatic steatosis through activation of SIRT1-mediated signaling cascades[2].

IC50 & Target[2]

SIRT1

 

体外研究
(In Vitro)

Scopolin (100 μM，24 小时) 通过增加 HepG2 细胞中 SIRT1 活性来抑制油酸诱导的脂质积累[2]。
Scopolin (10 μM，5 天) 抑制 RANKL 诱导的破骨前 RAW 264.7 细胞向破骨细胞的分化[5]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

Scopolin (HFD 饮食中的 0.02% (w/w), 8 周) 可降低 HFD 喂养小鼠的体重增加，并减轻肝脏脂肪变性[2]。
Scopolin (2 μmol, icv) 可将大鼠脑内细胞外乙酰胆碱浓度增加至约 300%[3]。
Scopolin (50、100 mg/kg，腹腔注射) 通过抑制大鼠炎症和血管生成来抑制佐剂诱导的关节炎[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HFD-fed C57BL/6 N mice[2]
Dosage: 0.02% (w/w) in HFD diet (equivalent to 20 mg/kg body weight)
Administration: Supplemented in diet, 8 weeks
Result: Reversed the HFD-induced hepatic TG, cholesterol, and fatty acid accumulation by 35%, 49%, and 35%, respectively.
Reversed the HFD-induced decrease in plasma adiponectin levels by 76%, and reduced the increased plasma MCP-1, TNFα, and IL-6 levels.
Restored HFD-induced downregulation of SIRT1 activity.
Animal Model: Adjuvant-induced arthritis (AIA) rats[4]
Dosage: 50, 100 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Inhibited inoculated and non-inoculated paw swelling and articular index scores.
Reduced new blood vessels, and reduced IL-6, VEGF and FGF-2 expressions in rat synovial tissues.

分子量

354.31

Formula

C16H18O9
CAS 号

531-44-2
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

东莨菪苷
结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Coumarins
初始来源
  • 植物
  • 茄科
  • 山莨菪
  • 植物
  • 十字花科
  • 鼠耳芥
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (282.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8224 mL 14.1119 mL 28.2239 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8224 mL 5.6448 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4112 mL 2.8224 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

Data Sheet (632 KB) SDS (393 KB)

COA (204 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Siwinska J, et al. Identification of QTLs affecting scopolin and scopoletin biosynthesis in Arabidopsisthaliana. BMC Plant Biol. 2014 Oct 18;14:280.   [Content Brief]

    [2]. Yoo A, et al. Scopolin ameliorates high-fat diet induced hepatic steatosis in mice: potential involvement of SIRT1-mediated signaling cascades in the liver. Sci Rep. 2017 May 22;7(1):2251.  [Content Brief]

    [3]. Rollinger JM, et al. Acetylcholinesterase inhibitory activity of scopolin and scopoletin discovered by virtual screening of natural products. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6248-54.  [Content Brief]

    [4]. Pan R, et al. Scopolin isolated from Erycibe obtusifolia Benth stems suppresses adjuvant-induced rat arthritis by inhibiting inflammation and angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2009 Jul;9(7-8):859-69.  [Content Brief]

    [5]. Lee SH, et al. Scopoletin and scopolin isolated from Artemisia iwayomogi suppress differentiation of osteoclastic macrophage RAW 264.7 cells by scavenging reactive oxygen species. J Nat Prod. 2013 Apr 26;76(4):615-20.  [Content Brief]

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