Siegesbeckialide I

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物，专注于信号通路和疾病研究领域。
Siegesbeckialide I 

Siegesbeckialide I 在 RAW264.7 细胞中通过直接结合 IKKα/β 有效地抑制 LPS 诱导的 NO 生成。

Siegesbeckialide I

Siegesbeckialide I Chemical Structure

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

Siegesbeckialide I 相关产品

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性

Siegesbeckialide I most potently inhibits LPS-induced NO production in RAW264.7 murine macrophages by directly binding to IKKα/β.

分子量

364.43

Formula

C20H28O6
结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
初始来源
  • 植物
  • 豆科
  • 大果紫檀
  • 植物
  • 菊科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
Data Sheet (529 KB) 产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Gao X, et al. Sesquiterpene Lactones from Sigesbeckia glabrescens Possessing Potent Anti-inflammatory Activity by Directly Binding to IKKα/β. J Nat Prod. 2021 Nov 26;84(11):2808-2821.  [Content Brief]

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务