Trisdecanoin (Synonyms: 甘油三癸酸酯; Tricaprin; Glyceryl tridecanoate)

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Trisdecanoin  (Synonyms: 甘油三癸酸酯; Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 纯度: ≥98.0%

Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。

Trisdecanoin (Synonyms: 甘油三癸酸酯; Tricaprin; Glyceryl tridecanoate)

Trisdecanoin Chemical Structure

CAS No. : 621-71-6

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥350 In-stock
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  • Human Metabolite Library
  • Anti-Prostate Cancer Compound Library
  • Nuclear Receptor Compound Library

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生物活性

Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) is an orally available precursor of decanoic acid (DA precursor) that can be hydrolyzed to decanoic acid. Trisdecanoin and its metabolite capric acid not only provide the body with a quick source of energy, but can also affect lipid metabolism. Trisdecanoin is a major component of medium chain triglycerides (MCT), which has preventive or inhibitory properties for abdominal aortic aneurysms (AAA), inhibition of cardiovascular disease, and anti-androgen (NSAA) and anti-hyperglycemic properties. Trisdecanoin can be used as an additive in food, medicine and cosmetics[1][2][3].

体内研究
(In Vivo)

Trisdecanoin (静脉注射; 1h, 4h) 在脂肪甘油三酯脂肪酶 (Atgl) 基因敲除 (KO) 的小鼠中具有促进 Atgl KO 小鼠心肌中的长链脂肪酸 (LCFA) 代谢，减少 Atgl KO 小鼠心脏中脂质积累以及改善 Atgl KO 小鼠左心室功能的作用[2]。
Trisdecanoin (1145 mg/kg/day; 口服; 2周) 在 Male Sprague-Dawley 大鼠模型中具有预防和抑制腹主动脉瘤发生以及减轻早期平滑肌细胞 (SMCs) 的凋亡和功能障碍的作用[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[3]
Dosage: 1145 mg/kg/day
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: There was no significant difference in the incidence of AAA between the control and ricaprylin groups (30.2% vs 24.0%). In contrast, the incidence of AAA in Trisdecanoin was significantly lower than in the control group (30.2% vs. 3.6%).
The AAA rupture rates in control group and C8-TG group were 31.3% and 33.3%, respectively. There was no aneurysm rupture in Trisdecanoin group.
The mean aortic diameter of Trisdecanoin group was significantly lower than that of control group..

Clinical Trial

分子量

554.84

Formula

C33H62O6
CAS 号

621-71-6
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甘油三癸酸酯
结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 植物
  • 樟科
  • 加州月桂
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (180.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8023 mL 9.0116 mL 18.0232 mL
5 mM 0.3605 mL 1.8023 mL 3.6046 mL
10 mM 0.1802 mL 0.9012 mL 1.8023 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (627 KB) SDS (251 KB)

COA (255 KB) HNMR (263 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Tricaprin (Code C153424)

    [2]. Suzuki A, et al. Tricaprin Rescues Myocardial Abnormality in a Mouse Model of Triglyceride Deposit Cardiomyovasculopathy. J Oleo Sci. 2018;67(8):983-989.  [Content Brief]

    [3]. Kugo H, et al. Tricaprin can prevent the development of AAA by attenuating aortic degeneration. Biomed Pharmacother. 2023;160:114299.  [Content Brief]

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