Manghaslin (Synonyms: 槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷)

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Manghaslin (Synonyms: 槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷)

Manghaslin 是一种具有抗炎活性的黄酮苷。 Manghaslin 显示出对 AChE 的抑制活性，IC₅₀ 为 94.92 µM。

Manghaslin Chemical Structure

CAS No. : 55696-57-6

规格	价格	是否有货
1 mg	￥1400	In-stock
5 mg	￥2700	In-stock
10 mg	￥4000	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

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生物活性

Manghaslin is a flavonoid glycoside with anti-inflammatory activities. Manghaslin shows inhibitory activity against AChE with an IC₅₀ of 94.92 µM^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Manghaslin reduces the release of NO in LPS-stimulated macrophages. Manghaslin also decreases the levels of TNF-α and Neopterin^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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分子量

756.66

Formula

C₃₃H₄₀O₂₀

CAS 号

55696-57-6

中文名称

槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷

结构分类

Flavonoids
Flavonols

Phenols
Polyphenols

初始来源

植物
仙人掌科
仙人掌

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据

In Vitro:

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (66.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3216 mL	6.6080 mL	13.2160 mL
5 mM	0.2643 mL	1.3216 mL	2.6432 mL
10 mM	0.1322 mL	0.6608 mL	1.3216 mL

查看完整储备液配制表

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (1.65 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。

生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)

Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (1.65 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

Data Sheet (620 KB) 产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Hasan Kırmızıbekmez, et al. Phenolic compounds from the aerial parts of Clematis viticella L. and their in vitro anti-inflammatory activities. Nat Prod Res. 2019 Sep;33(17):2541-2544. [Content Brief]

[2]. Daniil N Olennikov, et al. Isorhamnetin and Quercetin Derivatives as Anti-Acetylcholinesterase Principles of Marigold (Calendula officinalis) Flowers and Preparations. Int J Mol Sci. 2017 Aug 2;18(8):1685. [Content Brief]

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