N-Methylcytisine (Synonyms: Caulophylline)

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N-Methylcytisine  (Synonyms: Caulophylline) 纯度: 99.81%

N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd: 50 nM)。

N-Methylcytisine                                          (Synonyms: Caulophylline)

N-Methylcytisine Chemical Structure

CAS No. : 486-86-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1738 In-stock
1 mg ¥601 In-stock
5 mg ¥1580 In-stock
10 mg ¥2690 In-stock
20 mg ¥4570 In-stock
50 mg   询价  
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  • Neurotransmitter Receptor Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Alkaloids Library
  • Anti-inflammatory Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Heterocyclic Compound Library
  • Membrane Protein-targeted Compound Library
  • Membrane Receptor-targeted Compound Library
  • Ion Channel Compound Library

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生物活性

N-Methylcytisine (Caulophylline), a tricyclic quinolizidine alkaloid, exerts hypoglycaemic, analgesic and anti-inflammatory activities. N-methylcytisine is a selective ligand of nicotinic receptors of acetylcholine in the central nervous system and has a high affinity (Kd = 50 nM) to nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) from squid optical ganglia[1][2].

IC50 & Target

kd: 50 nM (nicotinic acetylcholine receptors)[2]

分子量

204.27

Formula

C12H16N2O

CAS 号

486-86-2

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

N-甲基野靛碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
  • Alkaloids
  • Piperidine Alkaloids
初始来源
  • 植物
  • 豆科
  • 苦参
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (587.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (489.55 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8955 mL 24.4774 mL 48.9548 mL
5 mM 0.9791 mL 4.8955 mL 9.7910 mL
10 mM 0.4895 mL 2.4477 mL 4.8955 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
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纯度 & 产品资料

纯度: 99.81%

Data Sheet (628 KB) SDS (393 KB)

COA (269 KB) RP-HPLC (244 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Jiao YF, et al. N-Methylcytisine Ameliorates Dextran-Sulfate-Sodium-Induced Colitis in Mice by Inhibiting the Inflammatory Response. Molecules. 2018 Feb 25;23(3). pii: E510.  [Content Brief]

    [2]. Pliashkevich IuG, et al. [N-methylcytisine–a selective ligand of nicotinic receptors of acetylcholine in the CNS]. Biull Eksp Biol Med. 1987 Dec;104(12):690-2.  [Content Brief]

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