Tidutamab (Synonyms: 泰妥单抗; XmAb-18087)

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Tidutamab  (Synonyms: 泰妥单抗; XmAb-18087)

Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

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CAS No. : 2148354-90-7

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生物活性

Tidutamab (XmAb-18087) is a humanized and affinity-optimized bispecific antibody (bsAb) targeting SSTR2 binding domain and T-cell binding domain (CD3). Tidutamab possesses a full Fc domain to maintain long serum half-life.Tidutamab eliminates SSTR+ tumor cells by stimulating redirected T cellmediated cytotoxicity (RTcC)[1].

同型

half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3
种属

Chimeric; Humanized
体外研究
(In Vitro)

Tidutamab (XmAb-18087; 0-100000 ng/mL)与人 SSTR2+ CHO 细胞结合，ED50 值为 2.2 μg/mL，并介导 T 细胞杀伤 SSTR2+ 靶细胞[1]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

Tidutamab (XmAb-18087; 3 mg/kg; i.p.; 单次注射) 在 NSG 小鼠中刺激人 T 细胞杀伤 SSTR2+ A549 肺癌肿瘤[1]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NSG mice[1]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single dose
Result: lnduced anti-tumor activity in human PBMC-engrafted NSG mice.

Clinical Trial

CAS 号

2148354-90-7
中文名称

泰妥单抗
储存方式

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Format
  • Tidutamab (Synonyms: 泰妥单抗; XmAb-18087)
    half-IGG1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3
纯度 & 产品资料
Data Sheet (520 KB) 抗体抑制剂使用指南 (1152 KB)

参考文献

  • [1]. Hyung LS, et, al. Anti-SSTR2 × anti-CD3 bispecific antibody induces potent killing of human tumor cells in vitro and in mice, and stimulates target-dependent T cell activation in monkeys: A potential immunotherapy for neuroendocrine tumors. Cancer Res (2017) 77 (13_Supplement): 3633.

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