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Salmeterol-D3 纯度: 99.81%
Salmeterol-D3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
Salmeterol-D3 Chemical Structure
CAS No. : 497063-94-2
规格 | 是否有货 | ||
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生物活性 |
Salmeterol-D3 is a deuterium labeled Salmeterol. Salmeterol is a potent and selective human β2 adrenoceptor agonist. Salmeterol shows potent stimulation of cAMP accumulation in CHO cells expressing human β2, β1 and β3 adrenoceptors with pEC50s of 9.6, 6.1, and 5.9, respectively[1]. |
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分子量 |
418.58 |
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Formula |
C25H34D3NO4 |
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CAS 号 |
497063-94-2 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (238.90 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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