Gefitinib-d8(Synonyms: ZD1839-d8)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物，专注于信号通路和疾病研究领域。
Gefitinib-d8 (Synonyms: ZD1839-d8) 纯度: 98.42%

Gefitinib D8 (ZD1839 D8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。

Gefitinib-d8(Synonyms: ZD1839-d8)

Gefitinib-d8 Chemical Structure

CAS No. : 857091-32-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Gefitinib D8 (ZD1839 D8) is a deuterium labeled Gefitinib. Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells[1][2].

IC50 & Target

IC50: 37 nM (Tyr1173 site, in NR6wtEGFR cells), 37 nM (Tyr992 site, in NR6wtEGFR cells)[1]
分子量

454.95

Formula

C22H16D8ClFN4O3
CAS 号

857091-32-8
中文名称

吉非替尼 d8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

    [2]. Moasser MM, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD1839 (“Iressa”) inhibits HER2-driven signaling and suppresses the growth of HER2-overexpressing tumor cells. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7184-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务