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1-Monomyristin (Synonyms: 1-肉豆蔻酸单甘油酯)

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1-Monomyristin  (Synonyms: 1-肉豆蔻酸单甘油酯) 纯度: ≥98.0%

1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

1-Monomyristin (Synonyms: 1-肉豆蔻酸单甘油酯)

1-Monomyristin Chemical Structure

CAS No. : 589-68-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 – 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
5 mg ￥500 In-stock
10 mg ￥800 In-stock
20 mg ￥1400 In-stock
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  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library
  • Pain-Related Compound Library
  • Metabolic Enzyme Compound Library
  • Animal-Sourced Natural Product Library
  • Cell Death Library
  • Multi-Target Compound Library

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生物活性

1-Monomyristin, extracted from Serenoa repens, inhibits the hydrolysis of 2-oleoylglycerol (IC50=32 μM) and fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity (IC50=18 μM). 1-Monomyristin shows antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Aggregatibacter actinomycetemcomitans and also antifungal activity against Candida albicans[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 18 μM (FAAH)[2]
分子量

302.45

Formula

C17H34O4
CAS 号

589-68-4
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

1-肉豆蔻酸单甘油酯
结构分类
  • Steroids
初始来源
  • 植物
  • 棕榈科
  • 锯棕
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (330.63 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3063 mL 16.5317 mL 33.0633 mL
5 mM 0.6613 mL 3.3063 mL 6.6127 mL
10 mM 0.3306 mL 1.6532 mL 3.3063 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (613 KB) SDS (393 KB)

COA (183 KB) HNMR (252 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Shimada H, et al. Biologically active acylglycerides from the berries of saw-palmetto (Serenoa repens). J Nat Prod. 1997 Apr;60(4):417-8.  [Content Brief]

    [2]. Vandevoorde S, et al. Influence of the degree of unsaturation of the acyl side chain upon the interaction of analogues of 1-arachidonoylglycerol with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Nov 11;337(1):104-9.  [Content Brief]

    [3]. Jumina, et al. Monomyristin and Monopalmitin Derivatives: Synthesis and Evaluation as Potential Antibacterial and Antifungal Agents. Molecules. 2018 Nov 29;23(12). pii: E3141  [Content Brief]

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