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Bilobetin (Synonyms: 白果素)

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Bilobetin  (Synonyms: 白果素) 纯度: 99.39%

Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

Bilobetin (Synonyms: 白果素)

Bilobetin Chemical Structure

CAS No. : 521-32-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥1800 In-stock
10 mg ￥3200 In-stock
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生物活性

Bilobetin, an active component of Ginkgo biloba, can reduce blood lipids and improve the effects of insulin. Bilobetin ameliorated insulin resistance, increased the hepatic uptake and oxidation of lipids, reduced very-low-density lipoprotein triglyceride secretion and blood triglyceride levels, enhanced the expression and activity of enzymes involved in β-oxidation and attenuated the accumulation of triglycerides and their metabolites in tissues. Bilobetin also increased the phosphorylation, nuclear translocation and activity of PPARα accompanied by elevated cAMP level and PKA activity[1].

IC50 & Target[1]

PPARα

 

PKA

 

体外研究
(In Vitro)

Bilobetin (0-40 μM，24/48/72 小时) 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞的增殖[4]。
Bilobetin (0-20 μM，24 和 48 小时) 可诱导 Huh7 和 HepG2 细胞凋亡并增加亚 G1 细胞数量[4]。
Bilobetin (0-20 μM，24 小时) 会诱导 Huh7 和 HepG2 细胞中 ROS 积累和 DNA 损伤[4]。
Bilobetin (1-2 μM, 1 days) 抑制皮脂腺细胞中 AKT 的磷酸化[5]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bilobetin 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: Huh7 and HepG2 cells
Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20, and 40 μM
Incubation Time: 24/48/72 h
Result: Inhibited cell proliferation in a dose dependent manner, with IC50s of 18.28 μM at 48 h in Huh7 cells, and 19 μM at 72 h in HepG2 cells.

Apoptosis Analysis[4]

Cell Line: Huh7 and HepG2 cells
Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24/48 h
Result: Showed the total apoptotic cell rate of 2.2, 2.2, 1.9, and 10.6% for 24 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, and 1.7, 1.5, 7.5, and 22.5% for 48 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM.
Showed the total apoptotic cell rate of 1.1, 1.2, 1.6, and 3.0% for 24 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, and 1.5, 1.1, 3.2, and 14.2% for 48 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, respectively.

体内研究
(In Vivo)

Bilobetin (腹腔注射，12 mg/kg/天，4 或 14 天) 通过 PKA 介导的 PPARα 磷酸化，改善高脂饮食大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗[1]。
Bilobetin (腹腔注射，50 mg/kg，持续 7 天) 可诱导大鼠肾损伤，并促进 AQP-2 转运至大鼠质膜上[2]。
Bilobetin (6 和 12 mg/kg，腹腔注射，每天一次， 10 天) 对顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) (7 mg/kg，腹腔注射，第三天单剂量) 诱导的大鼠睾丸毒性具有保护作用[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: rats fed a high-fat diet[1]
Dosage: 12 mg/kg/day
Administration: i.p., 4 or 14 days after mice were fed a HFD for 8 weeks.
Result: Increased glucose infusion rate (GIR, P < 0.05) and reduced EGP (P < 0.05) in basal and clamp states.
Reduced total TG (P < 0.01) and VLDL-TG (P < 0.01).
Enhances hepatic Intralipid-TG uptake.
Reduced the total amount of lipid level in the liver and muscle.
Promoted the phosphorylation of PPARα and the translocation of PPARα from the cytoplasm to the nucleus in rats liver.

分子量

552.48

Formula

C31H20O10
CAS 号

521-32-4
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

白果素
结构分类
  • Flavonoids
  • Biflavones
  • Phenols
  • Polyphenols
初始来源
  • 植物
  • 银杏科
  • 银杏
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (452.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8100 mL 9.0501 mL 18.1002 mL
5 mM 0.3620 mL 1.8100 mL 3.6200 mL
10 mM 0.1810 mL 0.9050 mL 1.8100 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.76 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.39%

Data Sheet (644 KB) SDS (393 KB)

COA (182 KB) HNMR (293 KB) LCMS (105 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Kou XH, et al. Bilobetin ameliorates insulin resistance by PKA-mediated phosphorylation of PPARα in rats fed a high-fat diet. Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(8):2692-706.  [Content Brief]

    [2]. Wang Q, et al. Bilobetin induces kidney injury by influencing cGMP-mediated AQP-2 trafficking and podocyte cell cycle arrest. Phytomedicine. 2019 Nov;64:153073.  [Content Brief]

    [3]. Negm WA, et al. The Mechanistic Perspective of Bilobetin Protective Effects against Cisplatin-Induced Testicular Toxicity: Role of Nrf-2/Keap-1 Signaling, Inflammation, and Apoptosis. Biomedicines. 2022 May 13;10(5):1134  [Content Brief]

    [4]. Han Ki Lee, et al. Bilobetin induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells via ROS level elevation and inhibition of CYP2J2.Arabian Journal of Chemistry. Volume 16, Issue 9, September 2023, 105094.

    [5]. Wang C, et al. Inhibition of Insulin-Like Growth Factor-1–Induced Sebum Production by Bilobetin in Cultured Human Sebocytes [J]. Annals of Dermatology, 2019, 31(3): 294.

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