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Agnuside (Synonyms: 穗花牡荆苷; Agnoside)

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Agnuside  (Synonyms: 穗花牡荆苷; Agnoside) 纯度: 99.90%

Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。

Agnuside (Synonyms: 穗花牡荆苷; Agnoside)

Agnuside Chemical Structure

CAS No. : 11027-63-7

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥1350 In-stock
10 mg ￥2200 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Agnuside is used in the study of asthma, inflammation, and angiogenic diseases. Agnuside is an orally active compound that can be extracted from Vitex negundo[1][2][3][4].

IC50 & Target

EP

 

体外研究
(In Vitro)

Agnuside (100 μM, 12-20 h) 在 LPS (1 μg/mL/100 ng/ mL) 刺激的 RAW264.7 和 HT-29 细胞中能够降低 iNOS 、COX-2 和 IL-8蛋白的表达，具有抗炎症作用[2]。
Agnuside (0.1-2500 ng/mL, 20-96 h) 在 HUVEC 中能以时间和剂量依赖的方式促进细胞增殖 (EC50= 1.376 µg/mL) 从而促进血管生成[3]。
Agnuside (3 μM, 4 h) 在 LPS (10 μg/ml) 刺激的类成纤维细胞滑膜细胞 (FLSs) 中显著降低了 caspase-1、ASC、NLRP3 、HIF-1α、 IL-1β and IL-18 的水平来抑制炎症[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Agnuside 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中以剂量依赖的方式降低了小鼠的过敏性炎症介质水平，可以抗过敏性炎症[1]。
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中可以抑制过敏性哮喘自噬[1]。
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 MIA 诱导的 KOA 小鼠中可以减轻膝关节骨性关节炎 (KOA ) 的滑膜炎和纤维化[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/C female mice model [1]
Dosage: 30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose;
Result: Decreased the expression of LC3B and increased the expression of Beclin1/p62 (LC3B and Beclin1/p62 are autophagy markers).
Decreased the levels of IgE and IL-4/ IL-10 in a dose-dependent manner.( IgE and IL-4/ IL-10 are allergic inflammatory mediators)
Animal Model: KAO rat model[4]
Dosage: 6.25 mg Monosodium iodoacetate (MIA): 1 mg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose
Result: Alleviated the degree of local hypoxia in the synovial tissue of rats and significantly reduced the level of pro-fibrotic substances in the synovial tissue.
Inhibited the accumulation of HIF-1α and activation of NLRP3 inflammasome.

分子量

466.44

Formula

C22H26O11
CAS 号

11027-63-7
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

穗花牡荆苷
结构分类
  • Terpenoids
  • Iridoids
  • Phenols
  • Monophenols
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (214.39 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1439 mL 10.7195 mL 21.4390 mL
5 mM 0.4288 mL 2.1439 mL 4.2878 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0719 mL 2.1439 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

Data Sheet (625 KB) SDS (251 KB)

COA (265 KB) HNMR (265 KB) RP-HPLC (115 KB) MS (186 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Tirpude NV, et al. Agnuside mitigates OVA-LPS induced perturbed lung homeostasis via modulating inflammatory, autophagy, apoptosis-fibrosis response and myeloid lineages in mice model of allergic asthma. Int Immunopharmacol. 2022 May;106:108579.  [Content Brief]

    [2]. Le DD, et al. Iridoid derivatives from Vitex rotundifolia L. f. with their anti-inflammatory activity. Phytochemistry. 2023 Jun;210:113649.  [Content Brief]

    [3]. Pillarisetti P, Myers KA. Identification and characterization of agnuside, a natural proangiogenic small molecule. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:193-206.  [Content Brief]

    [4]. Zhang L, et al. Agnuside Alleviates Synovitis and Fibrosis in Knee Osteoarthritis through the Inhibition of HIF-1α and NLRP3 Inflammasome. Mediators Inflamm. 2021 Mar 16;2021:5534614.  [Content Brief]

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