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Beauvericin (Synonyms: 白僵菌素)

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Beauvericin  (Synonyms: 白僵菌素) 纯度: 99.95%

Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Beauvericin 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 3 μM。

Beauvericin (Synonyms: 白僵菌素)

Beauvericin Chemical Structure

CAS No. : 26048-05-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1900 In-stock
10 mg ￥2945 In-stock
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生物活性

Beauvericin is a Fusarium mycotoxin. Beauvericin inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity with an IC50 of 3 μM in an enzyme assay using rat liver microsomes[1].

IC50 & Target

ACAT

 

分子量

783.95

Formula

C45H57N3O9
CAS 号

26048-05-5
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

白僵菌素
结构分类
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Antibacterial
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
初始来源
  • 内源性代谢物
  • 人肠道微生物代谢物
  • 微生物

Fusarium proliferatum,F. semitectum, and F. subglutinans
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (127.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2756 mL 6.3780 mL 12.7559 mL
5 mM 0.2551 mL 1.2756 mL 2.5512 mL
10 mM 0.1276 mL 0.6378 mL 1.2756 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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给药剂量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

Data Sheet (604 KB) SDS (251 KB)

COA (276 KB) HNMR (299 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Tomoda H, et al. Inhibition of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase activity by cyclodepsipeptide antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1992 Oct;45(10):1626-32.  [Content Brief]

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