Isatin (Synonyms: Indoline-2,3-dione)

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Isatin  (Synonyms: Indoline-2,3-dione) 纯度: 99.89%

Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂,IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。 对5-羟色胺系统有影响。

Isatin                                          (Synonyms: Indoline-2,3-dione)

Isatin Chemical Structure

CAS No. : 91-56-5

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  • Marine-Sourced Natural Product Library
  • Metabolic Enzyme Compound Library
  • Cell Death Library

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生物活性

Isatin (Indoline-2,3-dione) is a potent inhibitor of monoamine oxidase (MAO) with an IC50 of 3 μM. Also binds to central benzodiazepine receptors (IC50 against clonazepam, 123 μM)[1]. Also acts as an antagonist of both atrial natriuretic peptide stimulated and nitric oxide-stimulated guanylate cyclase activity[2]. Shows effect on the serotonergic system[3].

IC50 & Target

IC50: 3 μM (MAO B)[1]

体外研究
(In Vitro)

In dopaminergic SH-SY5Y cells isatin (1-400 μM) induces cell death in dose- and time dependent manner. This death occurred as a continuum of survival, apoptosis and necrosis[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

A single dose of isatin (80 mg/kg) has a rapid effect on the serotonergic system in the hypothalamus. Isatin significantly increases 5-HT concentrations in the hypothalamus and cortex but did not significantly alter 5-HIAA concentrations[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

147.13

Formula

C8H5NO2

CAS 号

91-56-5

性状

固体

颜色

Orange to red

中文名称

靛红;吲哚-2,3-二酮

结构分类
  • Alkaloids
  • Indole Alkaloids
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (679.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7967 mL 33.9836 mL 67.9671 mL
5 mM 1.3593 mL 6.7967 mL 13.5934 mL
10 mM 0.6797 mL 3.3984 mL 6.7967 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (18.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

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动物溶解方案

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请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成:
%

DMSO +

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水

将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

Data Sheet (622 KB) SDS (393 KB)

COA (197 KB) HNMR (129 KB) RP-HPLC (261 KB) LCMS (111 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Glover V, et al. Isatin: Identity with the Purified Endogenous Monoamine Oxidase Inhibitor Tribulin. Journal of Neurochemistry, 51(2), 656–659.

    [2]. Igosheva N, et al. Isatin, an endogenous monoamine oxidase inhibitor, triggers a dose- and time-dependent switch from apoptosis to necrosis in human neuroblastoma cells. Neurochem Int. 2005 Aug;47(3):216-24.  [Content Brief]

    [3]. McIntyre IM, et al. Serotonergic effects of isatin: an endogenous MAO inhibitor related to tribulin. J Neural Transm Gen Sect. 1990;79(1-2):35-40.  [Content Brief]

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