标签归档：oxedrine

Synephrine (Synonyms: 辛弗林; Oxedrine)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物，专注于信号通路和疾病研究领域。
Synephrine  (Synonyms: 辛弗林; Oxedrine) 纯度: ≥98.0%

Synephrine (Oxedrine)，一种生物碱，是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine 是一种拟交感神经化合物，可用于减肥。

Synephrine (Synonyms: 辛弗林; Oxedrine)

Synephrine Chemical Structure

CAS No. : 94-07-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 – 0.2 mg)   Apply now  
5 mg ￥196 In-stock
10 mg ￥280 In-stock
50 mg ￥700 In-stock
100 mg ￥980 In-stock
500 mg ￥2450 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Synephrine 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • GPCR/G Protein Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Endocrinology Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Phenols Library
  • Orally Active Compound Library
  • Neurotransmitter Receptor Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Alkaloids Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Antidepressant Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library
  • Membrane Protein-targeted Compound Library
  • Membrane Receptor-targeted Compound Library

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性

Synephrine (Oxedrine), an alkaloid, is an α-adrenergic and β-adrenergic agonist derived from the Citrus aurantium. Synephrine is a sympathomimetic compound and can be used for weight loss[1][2].

IC50 & Target

β adrenergic receptor

 

体内研究
(In Vivo)

Synephrine (1 mg/kg；口服强饲；8 天；PVL 和 BDL 大鼠) 显著改善 PVL 和 BDL 大鼠的高动力状态。Synephrine 处理后 PVL 和 BDL 大鼠门静脉压、门脉支流血流量和心脏指数显著降低，平均动脉压和全身及门脉血管阻力增加[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Portal vein ligation (PVL) or bile duct ligation (BDL) rats[2]
Dosage: 1 mg/kg per 12 hours
Administration: Oral gavage; for 8 days
Result: The portal venous pressure in PVL and BDL rats, portal tributary blood flow and cardiac index were significantly reduced, while mean arterial pressure and systemic as well as portal territory vascular resistance were enhanced.

分子量

167.21

Formula

C9H13NO2
CAS 号

94-07-5
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

中文名称

辛弗林
结构分类
  • Alkaloids
  • Other Alkaloids
  • Phenols
  • Monophenols
初始来源
  • 植物
  • 芸香科
  • 酸橙
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (498.36 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9805 mL 29.9025 mL 59.8050 mL
5 mM 1.1961 mL 5.9805 mL 11.9610 mL
10 mM 0.5981 mL 2.9903 mL 5.9805 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (620 KB) SDS (393 KB)

COA (189 KB) HNMR (238 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Thomas JE, et al. STEMI in a 24-year-old man after use of a synephrine-containing dietary supplement: a case report and review of the literature. Tex Heart Inst J. 2009;36(6):586-90.  [Content Brief]

    [2]. Huang YT, et al. Hemodynamic effects of synephrine treatment in portal hypertensive rats. Jpn J Pharmacol. 2001 Feb;85(2):183-8.  [Content Brief]

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务