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Benzyl benzoate (Synonyms: 苯甲酸苄酯; Phenylmethyl benzoate)

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Benzyl benzoate  (Synonyms: 苯甲酸苄酯; Phenylmethyl benzoate) 纯度: ≥98.0%

Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

Benzyl benzoate (Synonyms: 苯甲酸苄酯; Phenylmethyl benzoate)

Benzyl benzoate Chemical Structure

CAS No. : 120-51-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
100 mg ￥500 In-stock
500 mg ￥1500 In-stock
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生物活性

Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) is an orally active anti-scabies agent, acaricide (EC50= 0.06 g/m2) and fungicide. Benzyl benzoate is an angiotensin II (Ang II) inhibitor with antihypertensive effects. Benzyl benzoate can be used in perfumes, pharmaceuticals and the food industry[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Mite

 

体外研究
(In Vitro)

Benzyl benzoate (10000-50000 mg/L; 72 h) 对葱根细胞有毒性作用[3]。
Benzyl benzoate (10-100 μM; 1-200 秒) 在人胚胎肾上皮 293T (mAT1a(HA)/293T) 细胞中以剂量依赖的方式抑制 Ang II 的活性 (IC50=107 μg/mL)，且不具有细胞毒性[5]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benzyl benzoate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Benzyl benzoate (25-100 mg/kg; 口服; 一天一次，连续 90 天) 在 Sprague Dawley 大鼠中对大鼠的体重、相对器官重量、血液学和生化结果没有显著影响，但会引起肝、肾、胸腺、前列腺和附睾组织发生病理变化[4]。
Benzyl benzoate (2-10 mg/kg; 口服; 单剂量) 在 Std:ddY小鼠中可以显著抑制 Ang II (100 μg/kg) 诱导的高血压[5]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Hypertensive male Std:ddY mice model[5]
Dosage: 2 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose. Before Ang II treatment (100 μg/kg; Intraperitoneal injection (i.p.); Single dose)
Result: Significantly inhibited the rise in systolic blood pressure induced by Ang II treatment.
Animal Model: Sprague Dawley male rats model[4]
Dosage: 25 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once daily for 90 days
Result: Induced hepatic portal vein blood supply, sinusoid sinus enlargement, monocyte infiltration, local lysis and cytoplasmic degeneration in rats.
Induced renal tissue congestion, renal tubule degeneration, monocyte infiltration and histolysis in rats. Resulted in increased number of Hassall’s bodies, elevated lipids, degeneration, congestion, fibrosis and lymphocytopenia in the thymus of rats.
Resulted in vacuolation and irregular secretion of the prostate in male reproductive system tissue, increased connective tissue of the epididymis and presence of cells in the lumen.
In the male reproductive system tissues, resulted in vacuolation and irregular secretion in the prostate, increased connective tissue of the epididymis, and presence of cells in the lumen.

Clinical Trial

分子量

212.24

Formula

C14H12O2
CAS 号

120-51-4
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

苯甲酸苄酯
结构分类
  • Others
初始来源
  • 植物
  • 番荔枝科
  • 山椒子
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (235.58 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7116 mL 23.5582 mL 47.1165 mL
5 mM 0.9423 mL 4.7116 mL 9.4233 mL
10 mM 0.4712 mL 2.3558 mL 4.7116 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (627 KB) SDS (0 KB)

COA (191 KB) HNMR (240 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Bachewar NP, et al. Comparison of safety, efficacy, and cost effectiveness of benzyl benzoate, permethrin, and ivermectin in patients of scabies. Indian J Pharmacol. 2009 Feb;41(1):9-14.  [Content Brief]

    [2]. Raynaud S, et al. Squamocin and benzyl benzoate, acaricidal components of Uvaria pauci-ovulata bark extracts. Planta Med. 2000 Mar;66(2):173-5.  [Content Brief]

    [3]. Acar A, et al. Investigation of benzyl benzoate toxicity with anatomical, physiological, cytogenetic and biochemical parameters in in vivo[J]. Caryologia, 2020, 73(3).

    [4]. Kılıç Süloğlu A, et al. Toxicity of benzyl benzoate as a food additive and pharmaceutical agent. Toxicol Ind Health. 2022 Apr;38(4):221-233.  [Content Brief]

    [5]. Ohno O, et al. Inhibitory effects of benzyl benzoate and its derivatives on angiotensin II-induced hypertension. Bioorg Med Chem. 2008 Aug 15;16(16):7843-52.  [Content Brief]

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