Anagyrine (Synonyms: (-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine)

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Anagyrine  (Synonyms: (-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine) 纯度: 97.05%

Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。

Anagyrine                                          (Synonyms: (-)-Anagyrine;  Monolupine;  Rhombinine)

Anagyrine Chemical Structure

CAS No. : 486-89-5

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1400 In-stock
5 mg ¥4100 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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生物活性

Anagyrine ((-)-Anagyrine) is a quinolizidine alkaloid that has been found in Lupinus albus. Anagyrine binds to muscarinic and nicotinic acetylcholine receptors with IC50 values of 132 and 2096 µM respectively. Anagyrine is a potent and effective desensitizer of nAChR, and Anagyrine can directly, without metabolism, desensitize nAChR[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Anagyrine 在 SH-SY5Y 和 TE-671 两种细胞系中均充当部分激动剂, EC50 值分别为 4.2 和 231 μM。 Anagyrine 是 nAChR 的脱敏剂,在 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中的 DC50 值分别为 6.9 和 139 μM[3]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Anagyrine 相关抗体:

分子量

244.33

Formula

C15H20N2O

CAS 号

486-89-5

性状

油状物

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
  • Alkaloids
  • Piperidine Alkaloids
初始来源
  • 植物
  • 豆科
  • 白羽扇豆
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (102.32 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (102.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0928 mL 20.4641 mL 40.9283 mL
5 mM 0.8186 mL 4.0928 mL 8.1857 mL
10 mM 0.4093 mL 2.0464 mL 4.0928 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (8.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (8.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (8.19 mM); 澄清溶液

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动物溶解方案

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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
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纯度 & 产品资料

纯度: 97.05%

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COA (199 KB) HNMR (203 KB) RP-HPLC (73 KB) MS (70 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Schmeller T, et al. Binding of quinolizidine alkaloids to nicotinic and muscarinic acetylcholine receptors. J Nat Prod. 1994 Sep;57(9):1316-9.  [Content Brief]

    [2]. Matsuda, K., et al. Nematicidal activities of (–)-N-methylcytisine and (–)-anagyrine from Sophora flavescens against pine wood nematodes. Agr. BioI. Chem. 53(8), 2287-2288 (1989).

    [3]. Green BT, et al. Anagyrine desensitization of peripheral nicotinic acetylcholine receptors. A potential biomarker of quinolizidine alkaloid teratogenesis in cattle. Res Vet Sci. 2017 Dec;115:195-200.  [Content Brief]

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