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Trandolaprilate (Synonyms: Trandolaprilat; RU 44403)
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
Trandolaprilate Chemical Structure
CAS No. : 87679-71-8
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ￥10071 | 3 – 4 周 | |
| 10 mg | ￥16110 | 3 – 4 周 | |
| 25 mg | ￥29808 | 3 – 4 周 | |
| 50 mg | 询价 | ||
| 100 mg | 询价 |
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| 生物活性 |
Trandolaprilate is a potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Trandolaprilate partially inhibits angiotensin-I-mediated c-fos induction. Trandolaprilate is main bioactive metabolite of Trandolapril. Trandolaprilate shows high lipophilicity[1][2]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 |
402.48 |
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| Formula |
C22H30N2O5 |
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| CAS 号 |
87679-71-8 |
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| 结构分类 |
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| 初始来源 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (310.57 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO) 配制储备液
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final) This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
动物溶解方案计算器
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给药剂量 mg/kg 动物的平均体重 g 每只动物的给药体积 μL 动物数量 只 由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
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| 纯度 & 产品资料 |
Data Sheet (591 KB) 产品使用指南 (1538 KB)
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| 参考文献 |
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